工作职责:
1. 进行内部审计,主要负责实验室、生物信息和IT 相关方面,并跟踪后续的回复和改进措施;
2. 协助外部客户或者第三方审计;
3. 生成和审阅文件;
4. 参与和协助质量相关的其它工作。
任职资格:
1. 了解医疗行业的法律法规,具有质量管理、不符合项的跟进经验,具备指导或监督各部门按体系规定实施的专业技能和解决实际问题的能力;
2. 有一定的文档编写、资料整理和数据分析能力;
3. 有2-3 年质量相关经验,有CAP/GLP/GCP/GMP 经验者优先;
4. 有一定的英语基础。