职位简介
1. 质量管理体系适宜性、有效性等构建、维护；
2. 内审、管理评审协助；
3. 外审接待及预审协助配合。
任职要求：
1、有医疗器械公司生产体系管理经验2年以上；
2、对ISO13485体系熟悉，持13485内审员证书优先考虑。
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