注册专员

　　岗位职责：

　　1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件；

　　2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；

　　3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；

　　4、跟进相关的国家政策及法规的更新；

　　5、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息；

　　6、定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。

　　任职要求：

　　1、本科及以上学历，理工科背景优先考虑（如生物医学工程、电子电气、机械电子工程、医学影像设备等）；

　　2、做过有源医疗器械、软件注册的人选，或者做过X射线影像类产品注册的优先考虑！