医疗器械认证工程师/注册工程师

岗位职责：

1. 参与项目开发的全过程，确认产品在安全、EMC、能效、3C、CE、ETL、UL认证方面的设计是否符合要求；

2. 负责产品认证前期审查、资料整理、送样、测试跟进；

3. 管理、发布认证测试报告/证书、安全清单；

4. 对公司内部提供必要的技术支持和业务咨询；对外与第三方实验室、认证机构、政府单位沟通、合作认证具体工作的实施。

任职资格：

1. 熟悉医疗器械产品认证与注册流程；熟悉3C认证相关标准、资料准备与认证流程；熟悉ISO13485、ISO9001体系标准；

2. 熟悉国内、国际认证知识与流程，特别是智能家居、空调类产品；有良好沟通能力，能与认证机构沟通、技术交流；

3. CET6级及以上，具备良好的英语应用能力，能阅读英语资料与标准，能熟悉使用英语与认证公司邮件沟通；

4. 5年以上产品认证相关工作经验，有安全、EMC能效\ULETLCE认证工程师或者安规工程师相关工作经验优先。