注册专员

　　工作职责：

　　1、负责国内药品注册申报，包括申报临床批件、提交注册资料、提交补充研究资料、药品质量标准和说明书确定、药品质量复核、协助申报批准文号等工作；

　　2、负责研发部相关基金、项目、专利的申报和维护工作；

　　3、负责公司创新药的文献检索、翻译和整理工作；

　　4、协助研发部新品种项目立项和项目管理工作；

　　5、上级领导交代的其他任务。

　　职位要求：

　　1、药学专业、动物医学专业本科及硕士以上学历；

　　2、有一定的药品注册申报经验者优先；.

　　3、.英语良好，可独立检索、翻译和整理国外的文献资料；

　　4、具有较强的文字组织能力、沟通协调能力和团队合作精神。