职位简介
任职要求:
1、具有医药、中文、计算机、管理相关专业大专以上学历。且从事本行业1年以上工作经验。
2、熟悉医疗器械相关的法律、法规。
3、持有YY/T0287或ISO13485内审员证书的优先考虑。
4、熟练操作办公软件。
岗位职责:
1、负责组织公司质量管理体系文件的编制、修订、培训;
2、负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;
3、协助管理者代表做好内部审核及第二方、第三方审核,参与并跟踪验证内部审核、管理评审、第二方、第三方审核中不符合项的整改情况;
4、保证质量管理体系在公司的正常运行;
5、完成上级交办的其他工作。
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