职位简介
1、组织质量手册和质量管理类程序文件的编写和宣贯,并维护其有效性;
2、组织体系内部审核,检查纠正措施完成情况并跟踪验证;
3、参加管理评审,有权直接向总裁报告管理体系运行状况和改进需求;
4、组织对供应商的调查;
5、制定服务客户的措施,组织投诉的处理;
6、参与实验室方针、资源的决策和质量管理活动;
7、负责与外部有关本实验室管理体系的联系工作;
8、完成领导交办的其它事项。
任职资格:
1、有较强的质量管理意识和经验;较强的沟通能力
2、熟悉国内、国外药品的质量法规,GLP、GCP、GMP、GSP规范。
3、本科及以上学历,制药等相关专业;
4、具有五年以上药厂或研究所的质量体系建设和认证相关工作经验。